Nádory ze zárodečných buněk, nádory trofoblastu a novotvary pohlavních orgánů
Klasifikace podle ICCC: X. (Germ cell tumours, trophoblastic tumours, and neoplasms of gonads)
Obsah článku
- Definice
- Epidemiologie
- Klinické příznaky
- Etiologie
- Diagnostika
- Diferenciální diagnostika
- Léčba
- Průběh/prognóza
- Literatura
Definice
Germinální nádory jsou heterogenní skupina nádorů se širokým spektrem histologických typů a biologickým chováním od benigních až po vysoce maligní. Mají svůj původ v primordiální pluripotentní zárodečné buňce, která si zachovává potenciál diferencovat se do různých typů buněk a tak se germinální nádory mohou skládat z buněk a tkání často cizích místu, kde nádor vyrůstá.
Lokalizace:
Germinální nádory obvykle nacházíme ve střední čáře od hlavy až po sakrokokcygeální oblast, lokalizace kopíruje průběh migrace germinálních buněk do místa germinální lišty v průběhu embryonálního vývoje jedince. Rozlišujeme germinální nádory:
- gonadální :
- ovaria
- varlata
- extragonadální:
- mozek, krk
- mediastinum
- retroperitoneum
- sakrokokcygeální oblast
Zastoupení histologických typů a lokalizace je věkově specifická. Klinické chování závisí na:
- věku v čase diagnózy
- pohlaví
- primární lokalizaci
- histologickém typu
Všechny tyto faktory mají věkově specifické cytogenetické a molekulárně biologické aberace Germinální nádory mohou produkovat nádorové markery:
- AFP
- beta HCG
- LDH
Epidemiologie
Patří mezi vzácné typy nádorů:
- pod 15 let – 3–5 % ze všech malignit
- nad 15 let – 14 %
Incidence 3,9 na 1 milion (<15 let)
- 1.5/milion gonadální
- 2.4/milion extragonadální
Bimodální věková distribuce:
- první vrchol <3 roky:
- extragonadální (S-C)
- dospívání:
- gonadální
- mediastinální
Rozdělení germinálních nádorů uvádí tabulka:
Děti do 1 roku věku | Děti do 5 let | Adolescenti | |
Lokalizace | extragonadální, S-C | extragonadální | gonadální |
Histologický typ | teratomy | yolk sac nádory | smíšené nádory |
Pohlavní predominance | ženy | ženy | muži |
Klinické chování | benigní s maligním potenciálem | maligní | maligní |
Klinické příznaky
- závisí na:
- lokalizaci nádoru
- věku dítěte
- biologických vlastnostech (histologickém typu nádoru)
- většinou je prvním příznakem hmatná nebo viditelná nádorová masa
- celkové příznaky (teploty, hubnutí, celková slabost) jsou vzácné
- nádory mohou být hormonálně aktivní:
- virilismus
- známky předčasné pseudopuberty
- gynekomastie
- další příznaky jsou podmíněny lokalizací nádoru (poruchy střevní pasáže,obstipace, bolesti břicha, útlak míšní, dyspnoe, suchý kašel, možná komprese míchy u retroperitoneální lokalizace)
Etiologie
Příčiny vzniku u většiny nádorů nejsou spolehlivě objasněny.
Genetické syndromy
- Klinefelterův syndrom (47 XXY)
- gonadální dysgeneze:
- Swyerův syndrom (46,XY )
- Turnerův syndrom (45, XO)
Anatomické anomálie urogenitálního systému
- kryptorchismus
- genitourinární anomálie:
- hydrokéla
- ingvinální hernie
- hypospádie
Nejsou známy žádné rizikové faktory zevního prostředí ve vztahu ke vzniku germinálního nádoru
Diagnostika
- Anamnéza:
- délka trvání příznaků
- nástup menarche/ sekundárních pohlavních znaků
- Klinické vyšetření:
- vždy nutné vyhodnotit sekundární pohlavní znaky dle Tannera,
- virilismus, známky pseudopubertas praecox
- u chlapců gynekomastie
- Zobrazovací vyšetření:
- ultrazvuk
- CT/MRI
- scintigrafie
- Funkční vyšetření:
- DTPA ledvin
- kardiologie
- spirometrie
- Nádorové markery:
- AFP
- beta HCG
- Ca 12_5
- LDH
- Hormonální profil:
- u dívek i chlapců
- Gynekologické/urologické vyšetření u gonadální lokalizace
- U nádorů ovaria a podezření na poruchu intersexu genetické vyšetření:
- SRY
- karyotyp
Diferenciální diagnostika
- Diferenciálně-diagnostickou rozvahu ovlivňuje:
- lokalizace nádoru
- věk a pohlaví dítěte
- Sakrokokcygeální nádory (většinou u novorozenců a kojenců):
- vyloučit jiný typ nádoru (neuroblastom,sarkom)
- Ovariální nádory (u pubertálních a dospívajících dívek):
- vrozené vady (polycystické ovaria, endometrioza)
- zánět
- torze ovaria
- jiné nádory malé pánve (sarkomy)
- gravidita
- Testikulární nádory (malí chlapci pod 5 let a adolescenti):
- varikokéla, hydrokéla
- orchitida (zánět varlete)
- torze varlete
- paratestikulární nádor (rhabdomyosarkom)
- jiné typy malignit (infiltrace při leukemii/lymfomu, nádory z Leydigových bb)
- Retroperitoneální nádory (většinou děti do 5 let):
- benigní nádory
- vrozené vady (rozsáhlá hydronefróza)
- jiné typy maligních nádorů (neuroblastom, sarkom, méně lymfom)
- Mediastinální nádory (většinou adolescenti):
- jiné maligní nádory (Hodgkinův lymfom nebo NHL,thymom, sarkom)
- benigní nádory (neurofibrom, ganglioneurom, zralý teratom)
- reaktivní lymfadenopatie
- CNS nádory (předškolní a školní věk):
- jiné typy nádorů CNS (kraniopharyngeom)
Léčba
Léčebnou strategii ovlivňují:
- biologický charakter nádoru
- primární lokalizace
- rozsah onemocnění v čase diagnózy (klinické stadium)
- věk pacienta
- hladiny nádorových markerů a jejich dynamika
Tyto parametry řadí pacienty do rizikových skupin (nízké, střední a vysoké riziko)
Chirurgická léčba
- důležitou roli hraje nejen radikální odstranění nádoru, ale i peroperační „staging“
- u gonadálních nádorů snaha o zachování fertility
- u iniciálně inoperabilních nádorů nebo riziku mutilace se provádí tzv. oddálená operace po předchozí chemoterapii
Chemoterapie
- chemoterapie hraje klíčovou roli v léčbě germinálních nádorů
- dle míry rizika je indikována chemoterapie v kombinaci BEP = bleomycin, etoposid a cisplatina (tzv. compressed BEP u nízkého a středního rizika, C-BEP u vysokého rizika)
- vysokodávková chemoterapie s autologní transplantací kmenových buněk hematopoézy není u dětských pacientů standardní léčbou a nepoužívá se v léčbě 1. linie.
Radioterapie
- germinální tumory jsou radiorezistentní s výjimkou dysgerminomu, ale vzhledem k pozdním následkům radioterapie se i u dysgerminomu preferuje chemoterapie
- seminomy dětští pacienti nemají, pouze jako součást smíšených germinálních nádorů
- radioterapie se dnes u extrakraniálních germinálních nádorů nepoužívá
Rekurentní nádory
Rekurentní nádory jsou velmi vzácné (<10 % ze všech germinálních nádorů). Vzhledem k efektivitě léčby 1. linie a raritě rekurentních nádorů není jednoznačné doporučení stran strategie léčby a platí většinou individualizovaný přístup.
Faktory ovlivňující rozhodnutí o další léčbě:
- typ rekurence:
- lokální/lokoregionální
- vzdálené metastázy
- time to progression (TTP): včasný nebo pozdní relaps
- typ léčby 1.linie
- typ nádoru a primární lokalizace
- lokalizace rekurentní choroby (možnost chirurgické resekce)
Léčebné možnosti:
- chirurgie (biopsie nebo radikální resekce)
- chemoterapie 2. linie: VIP, VeIP, ICE , TIC
- léčba v rámci klinických studií
- paliativní léčba
Průběh/prognóza
- germinální nádory patří mezi kurabilní typy nádorů
- dlouhodobé přežití:
- lokalizovaná nemoc přežívá více než 95 % pacientů (klinické stadium I přežívá 97 %, klinické stadium II 95,7 %)
- pokročilé onemocnění > 80 % (klinické stadium III 90 % přežívá, klinické stadium IV 85 %)
- rekurence germinálního nádoru (10–15 % případů) – rovněž kurabilní (75–80 %)
Literatura
- Bajčiová, V., Štěrba, J., Kadlecová, V.: Extrakraniální germinální nádory u dětí a adolescentů. Současné názory a léčebná strategie. Postgraduální medicína 2005; 7(6): 598–604.
- Bajčiová, V.: Nádory varlat u dětí, adolescentů a mladých dospělých. Rozdíly v biologii napříč věkovým spektrem. Onkológia 2007; 2(6): 380–384.
- Bajčiová, V.: Germinální nádory u dětí. In: Adam, Z. a kol.: Speciální onkologie: Příznaky, diagnostika a léčba maligních chorob, Galen 2010. pp. 391–392. ISBN 978-80-7262-648-9.
- Bajčiová, V.: Riziko rozvoje germinálních nádorů u pacientů s gonadální dysgenezí. Onkológia 2010; 5(3): 152–155.
Kapitolu zpracovala:
MUDr. Viera Bajčiová, CSc.
Klinika dětské onkologie, Fakultní nemocnice Brno